Choroba Creutzfeldta-Jakoba i inne choroby wywołane przez priony – pasażowalne encefalopatie gąbczaste człowieka

W książce omówione zostały grupy chorób neurozwyrodnieniowych, charakteryzujących się odkładaniem w ośro- dkowym układzie nerwowym (i niektórych innych tkankach) nieprawidłowej izoformy białka, prionu PrPSc.

Najniższa cena z 30 dni: 39,90 zł

ISBN: 83-89309-06-8
Format: B5
Objętość: 124 stron. 15 rycin. 17 tabel.
Oprawa: Miękka

39,90zł12,00zł

Brak w magazynie.

W książce „Choroba Creutzfeldta-Jakoba i inne choroby wywołane przez priony – pasażowalne encefalopatie gąbczaste człowieka” omówione zostały grupy chorób neurozwyrodnieniowych, charakteryzujących się odkładaniem w ośro- dkowym układzie nerwowym (i niektórych innych tkankach) nieprawidłowej izoformy białka, prionu PrPSc.

Choroba Creutzfeldta-Jakoba jest pierwszym w historii medycyny zakażeniem, które przenosi się bez zarazków. Powodują ją zmienione mikrocząsteczki białka zwierzęcego (głównie wołowego) zwane prionami. Pochodzą od krów chorych na gąbczaste zapaleniem mózgu, stąd potoczna nazwa „choroba szalonych krów”. W chwili obecnej nie ma leku, który zwalczyłby zakażenie. Choć chorobę zdiagnozowano najwcześniej w rodzinie farmerów, mających chore krowy, chorują również osoby nie mające żadnej styczności z chorymi zwierzętami, tyle że wcześniej zjadły ich mięso lub kolagen.

W przypadku człowieka do tej grupy zalicza się: kuru, chorobę Creutzfeldta-Jakoba (CJD), chorobę Gerstmanna-Sträusslera-Scheinkera, śmiertelną rodzinną bezsenność oraz sporadyczną odmianę tej choroby – śmiertelną sporadyczną bezsenność. Najwięcej uwagi autor poświęcił przedstawieniu choroby Creutzfeldta-Jakoba. Wspomniane zostały oryginalne przypadki opisane przez Jakoba i Creutzfeldta, omówiono objawy kliniczne tej choroby, badania laboratoryjne i neuropatologiczne oraz odmiany CJD. Dodatkową zaletą publikacji jest bardzo obszerna bibliografia.

I. Definicje i klasyfikacje

II. Wstęp historyczny

III. Teoria prionu

IV. Choroba Creutzfeldta-Jakoba

1. Sporadyczna postać CJD
– Objawy kliniczne
– Badania laboratoryjne
– Badanie neuropatologiczne
– Odmiany CJD

2. Rodzinna postać CJD (fCJD)
– Dziedziczne postacie chorób wywołanych przez priony o fenotypie CJD

3. Jatrogenna postać CJD

4. Wariant CJD (vCJD)
– Zaburzenia psychiatryczne w vCJD
– Obraz neuropatologiczny
– Badania laboratoryjne
– Badania molekularne
– Epidemiologia
– Diagnostyka różnicowa
– Inne jednostki chorobowe klasyfikowane początkowo jako CJD i reklasyfikowane na podstawie analizy kliniczno-neuropatologicznej

V. Choroba Gerstmanna-Sträusslera-Scheinkera (GSS)

Choroby wywołane przez priony o fenotypie pośrednim pomiędzy GSS i CJD; zmiany liczby insertów pomiędzy 51. a 91. kodonem

VI. Odmiana wzgórzowa CJD i śmiertelna rodzinna bezsenność (178Asn 129Met)

VII. Kuru

Obraz kliniczny kuru

VIII. Dekontaminacja

– Infekcyjność
– Opieka nad chorym
– Zabiegi chirurgiczne i stomatologiczne
– Badania diagnostyczne
– Postępowanie z instrumentami chirurgicznymi
– Anestezja
– Ciąża i poród
– Badanie patologiczne i neuropatologiczne
– Badanie autopsyjne
– Dekontaminacja

IX.Piśmiennictwo

X. Indeks