Endokrynologia ogólna i kliniczna Greenspana. Tom I i II
- ISBN: 978-83-7563-076-3
- Format: A4
- Objętość: Tom I: 500 stron. Tom II: 524 strony
- Oprawa: Twarda
Brak w magazynie.
Książka została doceniona przez grono wybitnych ekspertów – oryginalne wydanie książki “Greenspan’s Basic: Clinical Endocrinology” otrzymało najwyższą z możliwych ocen 5 STARS, w prestiżowym rankingu Doody’s Book Reviews.
Endokrynologia, w tradycyjnym rozumieniu, zajmowała się niewielką liczbą „klasycznych” gruczołów wydzielania wewnętrznego, produkujących i uwalniających hormony. Wciąż odkrywane są nowe hormony i receptory. Postęp w dziedzinie endokrynologii, który dokonał się od czasu odkrycia hormonów, dotyczy zidentyfikowania ich receptorów.
Z nadejściem ery biologii molekularnej i prowadzonego na szeroką skalę sekwencjonowania genomu, wiele receptorów zostało zidentyfikowanych w oparciu o homologię ich sekwencji, wyprzedzając identyfikację hormonu. Takie podejście stanowi przewrót w endokrynologii, zapoczątkowując poszukiwania nowych hormonów i ich szlaków sygnałowych.
Ze względu na wysoki poziom merytoryczny oraz rzetelność przekazu książka ta jest znana i ceniona na całym świecie. Jest to publikacja omawiająca zawsze najnowsze odkrycia i wyniki badań w zakresie endokrynologii. Dr hab. med. Grzegorz Dzida |
Książka zawiera wstęp do endokrynologii, opis mechanizmu działania hormonów, zagadnienia autoimmunologiczne, zagadnienia endokrynologii opartej na dowodach i epidemiologii klinicznej. Szczegółowo opisano podwzgórzę i przysadkę, tylny płat przysadki, steroidy i androgeny oraz tematykę chirurgii gruczołów dokrewnych. Czytelnik znajdzie tutaj także informacje dotyczące wzrostu i rozwoju męskiego i żeńskiego układu rozrodczego, zaburzeń determinacji i różnicowania płci, dojrzewania, a także endokrynologii ciąży, otyłości oraz endokrynologii wieku starczego.
Podręcznik obowiązkowy do specjalizacji [endokrynologia] Podręcznik zalecany do specjalizacji [endokrynologia ginekologiczna i rozrodczość] Podręcznik z listy lektur dla studentów uniwersytetów medycznych |
Tom I
Wykaz tłumaczy
Przedmowa
1. Wprowadzenie do endokrynologii
Gruczoły wydzielania wewnętrznego (gruczoły dokrewne)
Narządy docelowe
Receptory hormonów
Budowa chemiczna hormonów
Witaminy i hormony
Eikozanoidy: prostaglandyny i ich pochodne
Metabolity
Onkogeny i hormony
Układ immunologiczny i hormony
Mechanizmy molekularne regulujące wydzielanie hormonów
Transport hormonów w układzie krążenia
Transport hormonów przez błonę komórkową
Metabolizm i eliminacja hormonów
Wiązanie hormonów
Wpływ hormonów na aktywność receptorów
Klasyfikacja działania hormonów na podstawie rodzaju liganda
Reaktywność na działanie hormonów regulowana jest poprzez zdarzenia poreceptorowe
Wzajemne interakcje w różny sposób wpływają na przekazywanie sygnału przez hormony
Modulacja selektywna
Ewolucja hormonów i receptorów
Ewolucja układów odpowiedzi na wiele hormonów
Ewolucja gruczołów wydzielania wewnętrznego
Sieci integracyjne
Wzrost komórek i nowotwory złośliwe
Metabolizm pośredni
Gospodarka wodno-mineralna
Układ sercowo-naczyniowy i czynność nerek
Czynność szkieletu
Czynności rozrodcze
Układ odpornościowy
Ośrodkowy układ nerwowy
Genomika i szlaki transkrypcyjne
Proteomika
Manipulowanie genomem
Interferencja RNA (RNAi)
Komórki macierzyste
Podstawy molekularne chorób endokrynologicznych o podłożu genetycznym
Nadczynność gruczołów wydzielania wewnętrznego
Zaburzenia wrażliwości na działanie hormonów
Zespoły nadmiaru hormonów wywołane przez hormony egzogenne
Zaburzenia nieendokrynne związane z chorobami endokrynnymi
Badania laboratoryjne
Badania przesiewowe w kierunku endokrynopatii
Leczenie chorób gruczołów wydzielania wewnętrznego
2. Mechanizm działania hormonów
Receptory sprzężone z białkiem G
Przekazywanie informacji związane z białkami G
Efektory
Choroby związane z białkami G i receptorami sprzężonymi z białkiem G
Receptory czynników wzrostu
Receptory cytokin
Receptory związane z cyklazą guanylanową
Efekty hormonów peptydowych wywierane w jądrze komórkowym
Receptory jądrowe
Rodzina receptorów steroidowych
Rodzina receptorów hormonów tarczycy
Niegenomowe efekty działania hormonów steroidowych
Zespoły oporności na działanie hormonów steroidowych i hormonów tarczycy
3. Zagadnienia autoimmunologiczne w endokrynologii
Tolerancja
Udział czynników środowiskowych w zjawisku autoimmunizacji
Autoimmunologiczne aspekty cukrzycy typu 1
Autoimmunologiczne aspekty innych endokrynopatii
Zespół POEMS (osteosclerotic myeloma; sklerotyczne zmiany destrukcyjne kośćca w przebiegu szpiczaka)
4. Endokrynologia oparta na faktach i epidemiologia kliniczna
Ustalanie diagnozy w praktyce
Inne aspekty epidemiologii klinicznej
Krok drugi: wyszukiwanie najlepszych dowodów
Krok trzeci: ocena dowodów według ich wiarygodności i przydatności
Krok czwarty i piąty: wykorzystanie wyników w praktyce i ocena działania
5. Podwzgórze i przysadka
Hormon wzrostu
Prolaktyna
Tyreotropina
Gonadotropiny: hormon luteinizujący (lutropina, LH) i hormon folikulotropowy (folitropina, FSH)
Ocena wydzielania hormonu wzrostu (GH)
Ocena wydzielania prolaktyny (Prl)
Ocena wydzielania tyreotropiny (TSH)
Ocena wydzielania LH I FSH
Problemy związane z oceną czynności osi podwzgórze-przysadka
Wpływ czynników farmakologicznych na działanie osi podwzgórze-przysadka
Testy hormonalne służące do oceny czynności układu podwzgórze-przysadka
Ocena neuroradiologiczna
Zaburzenia czynności podwzgórza
Niedoczynność przysadki
Gruczolaki przysadki
6. Tylny płat przysadki (część nerwowa przysadki)
Nadmiar wazopresyny: zespół niedostosowanego wydzielania hormonu antydiuretycznego (SIADH)
Oksytocyna
Laktacja
7. Wzrost i rozwój
Łożysko
Klasyczne hormony regulujące wzrost i rozwój płodu
Czynniki wzrostowe i onkogeny w rozwoju płodu
Insulinopodobne czynniki wzrostowe, ich receptory oraz białka wiążące
Insulina
Naskórkowy czynnik wzrostu
Płodowe pochodzenie chorób ujawniających się u osób dorosłych
Rozwój pourodzeniowy
Ocena rozwoju
Wiek szkieletowy (kostny)
Niski wzrost spowodowany zaburzeniami wewnątrzwydzielniczymi
Rozpoznanie niskorosłości
Wysoki wzrost spowodowany zaburzeniami niewewnątrzwydzielniczymi
Wysoki wzrost spowodowany zaburzeniami wewnątrzwydzielniczymi
8. Gruczoł tarczowy
Metabolizm jodu
Synteza i wydzielanie hormonów tarczycy
Nieprawidłowości dotyczące syntezy i uwalniania hormonów tarczycy
Metabolizm hormonów tarczycy
Kontrola czynności tarczycy i działania hormonów
Zmiany fizjologiczne czynności tarczycy
Procesy autoimmunologiczne w tarczycy
Ocena metabolizmu jodu i aktywności biosyntetycznej tarczycy
Badania obrazowe gruczołu tarczowego
Badanie ultrasonograficzne i inne badania obrazowe tarczycy
Biopsja tarczycy
Testy oceniające działanie hormonów tarczycy w tkankach obwodowych
Pomiar autoprzeciwciał przeciwtarczycowych
Nadczynność tarczycy i tyreotoksykoza
Zespoły oporności na hormony tarczycy
Wole nietoksyczne
Zapalenia tarczycy
Wpływ promieniowania jonizującego na gruczoł tarczowy
Guzki tarczycy a raki tarczycy
9. Choroby metaboliczne kości
Kalcytonina
Witamina D
W jaki sposób witamina D i PTH kontrolują homeostazę mineralną?
Rak rdzeniasty tarczycy
Leczenie hiperkalcemii
Leczenie hipokalcemii
Struktura kości
Przebudowa kości
Osteoporoza wywołana stosowaniem glikokortykosteroidów
Osteodystrofia wątrobowa
Osteomalacja wywoływana przez leki
Zaburzenia przebiegające z hipofosfatemią
Niedobór wapnia
Pierwotne zaburzenia dotyczące macierzy kostnej
Inhibitory mineralizacji
Osteodystrofia nerkowa
10. Glikokortykosteroidy i androgeny nadnerczowe
Kortyzol i androgeny nadnerczowe w krążeniu
Metabolizm kortyzolu i androgenów nadnerczowych
Efekty biologiczne steroidów nadnerczowych
Androgeny nadnerczowe
Ocena laboratoryjna
Wtórna niedoczynność kory nadnerczy
Rozpoznanie niedoczynności kory nadnerczy
Leczenie niedoczynności kory nadnerczy
Rokowanie w niedoczynności kory nadnerczy
Hirsutyzm i wirylizacja
Guzy nadnerczy typu incidentaloma
11. Nadciśnienie na tle zaburzeń endokrynologicznych
Patogeneza nadciśnienia na tle mineralokortykosteroidowym
Aldosteron i serce
Aldosteronizm pierwotny
Zespoły wywoływane nadmiernym wytwarzaniem deoksykortykosteronu
Zespół Cushinga
Pseudohiperaldosteronizm
Pseudohipoaldosteronizm typu II (zespół Arnolda-Healy’ego-Gordona)
Układ renina-angiotensyna a nadciśnienie
Peptydy natriuretyczne
Tlenek azotu
Endotelina
Układ kalikreina-kinina
Inne hormony i autakoidy
Współczulny układ nerwowy
12. Rdzeń nadnerczy i ciałka przyzwojowe
Hormony rdzenia nadnerczy
Inne hormony wydzielane przez rdzeń nadnerczy
Nadczynność rdzenia nadnerczy
13. Jądra
Struktury dodatkowe męskiego układu płciowego
Kontrola czynności jąder
Badania laboratoryjne czynności jąder
Gonadotropiny
Hormon uwalniający gonadotropiny
Obustronny brak jąder (zespół zaniku jąder)
Aplazja komórek Leydiga
Wnętrostwo
Zespół Noonan (męski zespół Turnera)
Dystrofia miotoniczna
Niewydolność kanalików plemnikotwórczych u dorosłych
Niewydolność komórek Leydiga u osób dorosłych (andropauza)
Niepłodność męska
Zaburzenia erekcji (impotencja)
Ginekomastia
Guzy jądra
Tom II
Wykaz tłumaczy
Przedmowa
14. Żeński układ rozrodczy i niepłodność
Fizjologia folikulogenezy i cyklu miesiączkowego
Zaburzenia menstruacyjne
Podwzgórzowy brak miesiączkowania
Brak miesiączkowania spowodowany zaburzeniami czynności przysadki
Brak miesiączkowania spowodowany zaburzeniem czynności jajników
Anowulacja (brak owulacji)
Otyłość
Nieprawidłowości w obrębie dróg rodnych
Zmiany w układzie endokrynnym związane ze starzeniem
Powikłania związane z menopauzą
Leczenie par z niepłodnością
Antykoncepcja: długo działające środki antykoncepcyjne
Antykoncepcja doraźna
15. Zaburzenia determinacji i różnicowania płci
Zespół dysgenezji gonad: zespół Turnera i jego odmiany
Osoby z utkaniem jąder i jajników (obojnactwo prawdziwe)
Obojnactwo rzekome żeńskie
Niedobór p450 aromatazy
Androgeny i progestageny matczyne
Obojnactwo rzekome męskie
Niesklasyfikowane postacie nieprawidłowego rozwoju płciowego u mężczyzn
Niesklasyfikowane postacie nieprawidłowego rozwoju płciowego u kobiet
Postępowanie w przypadku pacjentów z nieprawidłowym różnicowaniem płci
16. Dojrzewanie
Przedwczesne dojrzewanie płciowe
17. Endokrynologia ciąży
Hormony polipeptydowe
Hormony steroidowe
Zmiany adaptacyjne zachodzące w organizmie matki w okresie ciąży
Układ dokrewny płodu
Czynniki dokrewne kontrolujące poród
Endokrynologia połogu
Zaburzenia w układzie dokrewnym i choroby przysadki u ciężarnych
Ciąża a rak piersi
Choroba nadciśnieniowa u kobiet ciężarnych
Nadczynność tarczycy u kobiet w ciąży
Niedoczynność tarczycy w okresie ciąży
18. Hormony trzustkowe i cukrzyca
Hormony części endokrynnej trzustki
Cukrzyca typu 1
Cukrzyca typu 2
Inne określone typy cukrzycy
Cukrzyca typu 2
Badanie moczu
Badanie zawartości glukozy we krwi
Oznaczanie ciał ketonowych w surowicy
Oznaczanie hemoglobiny glikowanej
Lipoproteiny w cukrzycy
Doustny test tolerancji glukozy
Stężenia insuliny
Dożylny test tolerancji glukozy
Dieta
Leki stosowane w leczeniu hiperglikemii
Insulina
Postępowanie z pacjentem chorym na cukrzycę
Niedocukrzenie
Śpiączka
Specyficzne późne powikłania cukrzycy
Chorzy na cukrzycę leczeni tylko dietą
Chorzy na cukrzycę leczeni doustnymi środkami hipoglikemizującymi
Chorzy na cukrzycę leczeni insuliną
19. Zaburzenia hipoglikemiczne
Kliniczny obraz niedocukrzenia
Specyficzne zaburzenia hipoglikemiczne
Objawowa hipoglikemia na czczo bez hiperinsulinizmu
Hipoglikemia niezwiązana z głodzeniem (hipoglikemia reaktywna)
Wrodzony hiperinsulinizm
20. Zaburzenia metabolizmu lipoprotein
Różnicowanie zaburzeń metabolizmu lipoproteinowego
Hipertriglicerydemia wtórna
Hipercholesterolemia rodzinna
Rodzinna hiperlipidemia mieszana
Lp(a) hiperlipoproteinemia
Rodzinnie występujący defekt liganda apo B
Niedoczynność tarczycy
Zespół nerczycowy
Zaburzenia immunoglobulinowe
Jadłowstręt psychiczny
Zastój żółci
Pierwotna hipolipidemia spowodowana niedoborem lipoprotein o dużej gęstości
Hipolipidemia pierwotna spowodowana niedoborem lipoprotein zawierających apo B
Zwyrodnienia tłuszczowe (lipodystrofie)
Rzadkie zespoły chorobowe
Niacyna (kwas nikotynowy)
Pochodne kwasu fibrynowego
Inhibitory reduktazy HMG-CoA
Inhibitory wchłaniania cholesterolu
Terapia skojarzona
21. Otyłość i nadwaga
Chirurgiczne leczenie otyłości
Leczenie farmakologiczne
Hiperlipidemia
Zespół policystycznych jajników
Nadciśnienie tętnicze
Kamica żółciowa
Bezdech nocny
Choroba zwyrodnieniowa kości i stawów oraz inne choroby, na które wpływa masa ciała
22. Humoralne oznaki nowotworów złośliwych
Ektopowy zespół Cushinga
Zespół niedostosowanego wydzielania hormonu antydiuretycznego
Guzy z komórek innych niż komórki wysp trzustkowych a hipoglikemia
Inne hormony wydzielane przez nowotwory
Osteomalacja nowotworowa
Hormony jelitowe
23. Zespoły gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej (MEN)
Inne zaburzenia przebiegające z zajęciem wielu narządów układu endokrynnego
Prawidłowe różnicowanie płci
Różnicowanie jąder i jajników
Różnicowanie psychoseksualne
24. Endokrynologia wieku starczego
Nieprawidłowa tolerancja węglowodanów oraz cukrzyca
Cukrzyca
Nieketonowa hiperglikemia hiperosmolalna
Nadczynność przytarczyc
Hiponatremia
Hipoaldosteronizm hiporeninowy
Łagodny przerost gruczołu krokowego
25. Stany nagłe w chorobach gruczołów wydzielania wewnętrznego
Tyreotoksyczne porażenie okresowe
Nadczynność tarczycy wywołana przyjmowaniem amiodaronu (amio da rone-induced thyrotoxicosis – AIT)
Ostra niewydolność kory nadnerczy
Udar przysadki
Cukrzycowa kwasica ketonowa
Nieketonowa hiperglikemia hiperosmolalna (nieketonowy hiperglikemiczny zespół hipermolalny)
Przełom hiperkalcemiczny
Ostra hipokalcemia
Hiponatremia
Moczówka prosta
26. Zaburzenia endokrynologiczne w zespole nabytego upośledzenia odporności (AIDS)
Zaburzenia w układzie kostnym i gospodarce mineralnej
Choroby gonad
Choroby przysadki
Zaburzenia lipidowe
Podsumowanie
27. Chirurgia gruczołów dokrewnych
Wady rozwojowe gruczołu tarczowego
Nadczynność tarczycy
Zapalenie tarczycy
Wole nietoksyczne
Guzki tarczycy
Rak tarczycy
Tyreoidektomia
Pierwotna nadczynność przytarczyc
Uporczywa i nawracająca pierwotna nadczynność przytarczyc
Wtórna nadczynność przytarczyc
Przypadki szczególne: rodzinna nadczynność przytarczyc
Powikłania w przebiegu operacji przytarczyc
Hiperaldosteronizm pierwotny
Nadmierne wydzielanie kortyzolu
Rak kory nadnerczy
Nadmiar steroidów płciowych
Guz chromochłonny nadnerczy
Bezobjawowy guz nadnerczy typu incidentaloma
Technika adrenalektomii
Insulinoma
Gastrinoma (zespół Zollingera-Ellisona)
Vipoma (zespół Vernera-Morrisona)
Glukagonoma
Somatostatinoma (guz wydzielający somatostatynę)
Nieaktywne guzy trzustki