Fitzpatrick. Atlas i zarys dermatologii klinicznej Tom I-III


Autor: Klaus Wolff, Richard A. Johnson, Arturo P. Saavedra // Redakcja naukowa wydania polskiego: Dorota Krasowska

ISBN: 978-83-7563-155-5

Format: A4

Objętość: 1009

Oprawa: Twarda

Cena: 297.00 zł
Cena dla Prenumeratorów: 252,45 zł
Opis

Szczegóły

 Numer 1 na świecie wśród ilustrowanych podręczników z zakresu dermatologii!
 
Atlas dermatologii – numer jeden na świecie – zaktualizowany, aby dotrzymać kroku współczesnej praktyce lekarskiej

  • Niezbędny i zaktualizowany przewodnik dla dermatologów, lekarzy wszystkich specjalności oraz studentów medycyny na całym świecie
  • Szeroki zakres wiedzy na temat etiologii, patogenezy, postępowania i leczenia chorób dermatologicznych
  • Ponad 1000 najwyższej jakości kolorowych zdjęć klinicznych
  • Nowe rozdziały prezentujące innowacyjne metody diagnostyki i leczenia chorób skóry
  • Wyszczególnienie zmian występujących na skórze różnej barwy, co ułatwia rozpoznawanie chorób u osób odmiennych grup etnicznych
  • Czytelny podział książki na cztery części według kolorystycznego schematu
  • Kody ICD-9 i ICD-10 dla każdej jednostki chorobowej
Wiodące na świecie i najbardziej zaufane źródło medyczne.
 
Podręcznik dla studentów uniwersytetów medycznych     Podręcznik z listy lektur dla studentów uniwersytetów medycznych

 

Spis treści

Spis treści

Przedmowa 
Podziękowania
Przedmowa do wydania polskiego 
Wstęp 
Zarys diagnostyki dermatologicznej
Schemat diagnostyki dermatologicznej 
Szczególne badania kliniczne i laboratoryjne w diagnostyce dermatologicznej   

CZĘŚĆ I. CHOROBY SKÓRY I BŁON ŚLUZOWYCH

ROZDZIAŁ 1. CHOROBY GRUCZOŁÓW ŁOJOWYCH I APOKRYNOWYCH 

Trądzik pospolity i trądzik ropowiczy
Trądzik różowaty
Zapalenie okołoustne
Trądzik odwrócony, ropne zapalenie gruczołów apokrynowych
Choroba Foxa-Fordyce’a

ROZDZIAŁ 2. WYPRYSK/ZAPALENIE SKÓRY 

Kontaktowe zapalenie skóry
Kontaktowe zapalenie skóry z podrażnienia (irritant contact dermatitis – ICD)
Ostre kontaktowe zapalenie skóry z podrażnienia
Przewlekłe kontaktowe zapalenie skóry z podrażnienia
Szczególne postacie kontaktowego zapalenia skóry z podrażnienia
Alergiczne kontaktowe zapalenie skóry
Szczególne postacie alergicznego kontaktowego zapalenia skóry
Alergiczne kontaktowe zapalenie skóry spowodowane roślinami
Krwiopochodne alergiczne kontaktowe zapalenie skóry (systemic ACD)
Powietrznopochodne alergiczne kontaktowe zapalenie skóry (airborne ACD)
Atopowe zapalenie skóry
Sugerowany algorytm postępowania w atopowym zapaleniu skóry
Liszaj zwykły przewlekły (lichen simplex chronicus – LSC)
Świerzbiączka guzkowa (prurigo nodularis – PN)
Wyprysk potnicowy (dyshidrotic eczematous dermatitis)
Wyprysk pieniążkowaty
Zapalenie skóry z autoalergizacji
Łojotokowe zapalenie skóry
Zapalenie skóry z przesuszenia

ROZDZIAŁ 3. ŁUSZCZYCA I CHOROBY SKÓRY PODOBNE DO ŁUSZCZYCY

Łuszczyca
Łuszczyca pospolita
Łuszczyca krostowa
Łuszczyca krostowa dłoni i stóp
Łuszczyca krostowa uogólniona (von Zumbusch)
Erytrodermia łuszczycowa
Łuszczycowe zapalenie stawów
Leczenie łuszczycy
Łupież czerwony mieszkowy (pityriasis rubra pilaris – PRP)
Łupież różowy
Przyłuszczyca plackowata (parapsoriasis en plaques – PP)
Przyłuszczyca (ostra i przewlekła) (pityriasis lichenoides – PL)

ROZDZIAŁ 4. RYBIA ŁUSKA

Rybia łuska zwykła o dziedziczeniu autosomalnym dominującym (dominant ichthyosis vulgaris – DIV)
Rybia łuska dziedziczona recesywnie związana z chromosomem X (X-linked ichthyosis – XLI)
Rybia łuska blaszkowata (lamellar ichthyosis – LI)
Wrodzona erytrodermia ichtiotyczna, odmiana pęcherzowa, hiperkeratoza epidermolityczna (epidermolytic hyperkeratosis – EH)
Rybia łuska noworodków
Dziecko kolodionowe
Płód arlekinowy (harlequin fetus)
Wrodzone zespoły rybich łusek
Rybia łuska nabyta
Wrodzone rogowce dłoni i stóp

ROZDZIAŁ 5. RÓŻNE ZABURZENIA EPIDERMALNE 

Rogowacenie ciemne (acanthosis nigricans – AN)
Choroba Dariera (Darier disease – DD)
Choroba Grovera (Grover disease – GD)
Choroba Hailey-Hailey (rodzinna łagodna pęcherzyca)
Rozsiana powierzchowna posłoneczna porokeratoza (disseminated superficial actinic porokeratosis – DSAP)

ROZDZIAŁ 6. UWARUNKOWANE GENETYCZNIE I NABYTE CHOROBY PĘCHERZOWE 

Dziedziczne pęcherzowe oddzielanie się naskórka (hereditary epidermolysis bullosa – EB)
Pęcherzyca
Pemfigoid (bullous pemphigoid – BP)
Pemfigoid bliznowaciejący
Pemfigoid ciężarnych (pemphigoid gestationis – PG)
Zapalenie opryszczkowate skóry (dermatitis herpetiformis – DH)
Linijna IgA dermatoza (linear IgA dermatosis – LAD)
Nabyte pęcherzowe oddzielanie się naskórka (epidermolysis bullosa acquisita – EBA)

ROZDZIAŁ 7. CHOROBY NEUTROFILOWE

Piodermia zgorzelinowa (pyoderma gangrenosum – PG)
Zespół Sweeta (Sweet syndrome – SS)
Ziarniniak twarzy (granuloma faciale – GF)
Rumień guzowaty (erythema nodosum – EN)
Inne postacie zapalenia tkanki podskórnej

ROZDZIAŁ 8. NASILONE, ZAGRAŻAJĄCE ŻYCIU ZMIANY SKÓRNE U CIĘŻKO CHORYCH PACJENTÓW

Erytrodermia, złuszczające zapalenie skóry (exfoliative erythroderma syndrome – EES)
Osutki u pacjentów gorączkujących
Zespół Stevensa-Johnsona (Stevens-Johnson syndrome – SJS) i toksyczna nekroliza naskórka (toxic epidermal necrolysis – TEN) 

ROZDZIAŁ 9. NOWOTWORY I ROZROSTY ŁAGODNE

Zaburzenia melanocytowe
Znamiona melanocytowe nabyte (nevomelanocytic nevi – NMN)
Znamię melanocytowe (typu „halo”)
Znamię błękitne (blue nevus)
Znamię płaskie (nevus spilus)
Znamię Spitz (Spitz nevus)
Plama mongolska
Znamię Ota
Malformacje i guzy naczyniowe
Guzy naczyniowe
Naczyniak krwionośny dziecięcy (hemangioma of infancy – HI)
Ziarniniak naczyniowy, ziarniniak ropowiczy (granuloma pyogenicum)
Guz splotowy (glomus tumor)
Mięsak naczyniowy (angiosarcoma)
Malformacje naczyniowe
Malformacje kapilarne
Plama typu czerwonego wina (port-wine stain – PWS)
Naczyniak pajączkowaty, naczyniak gwiaździsty (spider angioma)
Jeziorko żylne (venous lake)
Naczyniak wiśniowy (cherry angioma)
Rogowiec krwawy (angiokeratoma)
Malformacje naczyń limfatycznych
Naczyniak limfatyczny (lymphangioma)
Malformacje kapilarno-żylne (capillary/venous malformation – CVM)
Torbiele o różnorodnym pochodzeniu i torbiele rzekome
Torbiel nabłonkowa, torbiel naskórkowa (epidermoid cyst)
Torbiel trichilemmalna
Torbiel naskórkowa wszczepienna (epidermal inclusion cyst)
Prosak (milium)
Torbiel śluzowa palca
Nowotwory łagodne i rozrosty o różnorodnym pochodzeniu
Brodawka łojotokowa (verruca seborrhoica)
Znamię Beckera (Becker nevus – BN)
Nabłoniak włosowy (trichoepithelioma)
Gruczolak potowy przewodowy o charakterze znamienia (syringoma)
Przerost gruczołów łojowych (hyperplasia sebacea)
Znamię łojowe (nevus sebaceous)
Znamię naskórkowe (nevus epidermalis)
Łagodne nowotwory oraz rozrosty skórne i podskórne
Tłuszczak (lipoma)
Włókniak twardy (dermatofibroma)
Blizny przerostowe i bliznowce
Dziecięca włókniakowatość palców
Włókniak miękki (fibroma molle, soft fibroma)

ROZDZIAŁ 10. NADWRAŻLIWOŚĆ NA ŚWIATŁO I CHOROBY WYWOŁYWANE PRZEZ PROMIENIOWANIE ULTRAFIOLETOWE I JONIZUJĄCE

Fotodermatozy
Oparzenie słoneczne (sunburn)
Fotonadwrażliwość wywołana lekami/substancjami chemicznymi
Fototoksyczne zapalenie skóry indukowane substancjami chemicznymi/lekami
Systemowe fototoksyczne zapalenie skóry
Miejscowe fototoksyczne zapalenie skóry
Świetlne zapalenie skóry wywołane przez rośliny (phytophotodermatitis – PPD)
Fotoalergiczne zapalenie skóry indukowane substancjami chemicznymi/lekami
Wielopostaciowe osutki świetlne (polymorphous light eruption – PMLE)
Pokrzywka słoneczna (solar urticaria )
Choroby skóry zaostrzane przez światło
Porfiria
Porfiria skórna późna (porphyria cutanea tarda – PCT)
Porfiria mieszana (variegate porphyria – VP)
Protoporfiria erytropoetyczna (erythropoietic protoporphyria – EPP)
Przewlekłe uszkodzenie słoneczne
Starzenie się skóry pod wpływem światła (dermatoheliosis – DHe; photoaging)
Plama soczewicowata odsłoneczna (solar lentigo)
Chondrodermatitis nodularis helicis
Rogowacenie słoneczne (actinic keratosis)
Reakcje skórne wywoływane przez promieniowanie jonizujące
Skórny zespół popromienny (radiation dermatitis)

ROZDZIAŁ 11. ZMIANY PRZEDRAKOWE I RAKI SKÓRY 

Zmiany przedrakowe i raki skóry pochodzenia naskórkowego
Róg skórny (cutaneous horn)
Rogowacenie arsenowe
Rak kolczystokomórkowy in situ (squamous cell carcinoma in situ – SCC in situ)
Inwazyjny rak kolczystokomórkowy (squamous cell carcinoma – SCC)
Rogowiak kolczystokomórkowy (keratoacanthoma – KA)
Rak podstawnokomórkowy (basal cell carcinoma – BCC)
Zespół znamionowych nabłoniaków podstawnokomórkowych (basal cell nevus syndrome – BCNS)
Guzy złośliwe przydatków
Rak z komórek Merkla (Merkel cell carcinoma)
Włókniakomięsak guzowaty skóry (dermatofibrosarcoma protuberans – DFSP)
Atypowy żółtakowłókniak (atypical fibrosarcoma), atypowy żółtak włóknisty skóry (atypical fibroxanthoma – AFX)

ROZDZIAŁ 12. STANY POPRZEDZAJĄCE ROZWÓJ CZERNIAKA I PIERWOTNY CZERNIAK SKÓRY

Stany poprzedzające rozwój czerniaka skóry
Znamię melanocytowe dysplastyczne (dysplastic melanocytic nevus)
Wrodzone znamię barwnikowe (congenital nevomelanocytic nevus – CNMN)
Czerniak 245v Czerniak in situ (melanoma in situ – MIS)
Czerniak ze złośliwej plamy soczewicowatej (lentigo maligna melanoma – LMM)
Czerniak szerzący się powierzchownie (superficial spreading melanoma – SSM)
Czerniak guzkowy (nodular melanoma – NM)
Czerniak desmoplastyczny (desmoplastic melanoma – DM)
Czerniak dystalny (acral lentiginous melanoma – ALM)
Czerniak bezbarwnikowy (amelanotic melanoma)
Czerniak błon śluzowych (malignant melanoma of the mucosa)
Czerniak przerzutowy, przerzuty czerniaka
Ocena zaawansowania czerniaka
Rokowanie
Leczenie

ROZDZIAŁ 13. ZABURZENIA BARWNIKOWE

Bielactwo nabyte
Bielactwo wrodzone, albinizm oczno-skórny
Ostuda (melasma)
Zmiany barwnikowe jako następstwo stanu zapalnego skóry
Hiperpigmentacja
Hipopigmentacja

CZĘŚĆ II. DERMATOLOGIA I CHOROBY WEWNĘTRZNE

ROZDZIAŁ 14. OBJAWY SKÓRNE CHORÓB IMMUNOLOGICZNYCH, AUTOIMMUNOLOGICZNYCH I REUMATYCZNYCH 

Amyloidoza układowa
Amyloidoza układowa AL
Amyloidoza układowa AA
Ograniczona amyloidoza skórna
Pokrzywka i obrzęk naczynioruchowy
Rumień wielopostaciowy (erythema multiforme – EM)
Kriopirynopatie (cryopyrinopathies – CAPS)
Liszaj płaski (lichen planus – LP)
Choroba Behçeta
Zapalenie skórno-mięśniowe (dermatomyositis)
Toczeń rumieniowaty (lupus erythematosus – LE)
Toczeń rumieniowaty układowy (systemic lupus erythematosus)
Podostry skórny toczeń rumieniowaty (SCLE)
Przewlekły skórny toczeń rumieniowaty (CCLE)
Podskórny toczeń rumieniowaty (lupus panniculitis)
Siateczkowate rozszerzenia naczyń (livedo reticularis)
Objaw Raynauda (Raynaud phenomenon)
Twardzina (scleroderma)
Stany twardzinopodobne (scleroderma-like)
Twardzina ograniczona (morphea)
Liszaj twardzinowy (lichen sclerosus – LS)
Zapalenia naczyń (vasculitis)
Zapalenie naczyń z nadwrażliwości (hypersensitivity vasculitis)
Plamica Henocha-Schönleina
Guzkowe zapalenie tętnic (polyarteritis nodosa)
Ziarniniak Wegenera (Wegener granulomatosis)
Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic (giant cell arteritis)
Pokrzywka naczyniowa (urticarial vasculitis)
Guzkowe zapalenie naczyń (nodular vasculitis)
Barwnikowe dermatozy plamicze (pigmented purpuric dermatoses – PPD)
Choroba Kawasaki
Reaktywne zapalenie stawów (zespół Reitera)
Sarkoidoza
Ziarniniak obrączkowaty (granuloma annulare – GA)

ROZDZIAŁ 15. CHOROBY ENDOKRYNOLOGICZNE, METABOLICZNE ORAZ WYNIKAJĄCE Z ZABURZEŃ ODŻYWIANIA 

Choroby skóry w ciąży
Cholestaza ciężarnych (cholestasis of pregnancy – CP)
Pemfigoid ciężarnych (pemphigoid gestationis)
Wielopostaciowe osutki ciężarnych (polymorphic eruption of pregnancy – PEP)
Świerzbiączka ciężarnych (prurigo of pregnancy) oraz atopowa osutka ciężarnych (atopic eruption of pregnancy – AEP)
Łuszczyca krostowa ciężarnych
Zmiany skórne w otyłości
Zmiany skórne towarzyszące cukrzycy
Zmiany pęcherzowe w cukrzycy
„Stopa cukrzycowa” i neuropatia cukrzycowa
Dermatopatia cukrzycowa
Obumieranie tłuszczowate (necrobiosis lipoidica)
Zespół Cushinga i hiperkortyzolizm
Choroba Gravesa i hipertyroidyzm
Niedoczynność tarczycy i obrzęk śluzowaty
Choroba Addisona
Schorzenia metaboliczne i wynikające z zaburzeń odżywiania
Kępki żółte
Kępki żółte powiek
Kępki żółte ścięgien
Kępki żółte guzowate
Kępki żółte wysiewne
Kępki żółte pasmowate dłoni
Normolipemiczne kępki żółte płaskie
Szkorbut
Nabyty niedobór cynku oraz acrodermatitis enteropathica
Pelagra
Dna moczanowa

ROZDZIAŁ 16. CHOROBY UWARUNKOWANE GENETYCZNIE 

Kępki żółte rzekome (pseudoxanthoma elasticum)
Stwardnienie guzowate (tuberous sclerosis – TS)
Nerwiakowłókniakowatość (neurofibromatosis – NF)
Dziedziczne krwotoczne teleangiektazje (hereditary hemorrhagic telangiectasia)

ROZDZIAŁ 17. ZMIANY SKÓRNE W NIEWYDOLNOŚCI NACZYŃ KRWIONOŚNYCH

Miażdżyca zarostowa tętnic, niewydolność tętnic, zatory miażdżycowe tętnic
Zakrzepowo-zarostowe zapalenie naczyń (thromboangiitis obliterans – TO)
Zakrzepowe zapalenie żył i zakrzepica żył głębokich
Przewlekła niewydolność żylna (chronic venous insufficiency – CVI)
Owrzodzenia podudzi, stóp
Livedoid vasculitis (LV)
Przewlekła niewydolność naczyń limfatycznych
Odleżyny

ROZDZIAŁ 18. OBJAWY SKÓRNE W NIEWYDOLNOŚCI NEREK 

Klasyfikacja zmian skórnych
Wapnica
Nerkopochodna dermopatia włókniejąca
Nabyta dermatoza perforująca

ROZDZIAŁ 19. OBJAWY SKÓRNE NOWOTWORÓW ZŁOŚLIWYCH 

Objawy skórno-śluzówkowe nowotworów złośliwych
Klasyfikacja zmian skórnych towarzyszących procesom nowotworowym
Przerzuty nowotworów do skóry
Choroba Pageta
Pozasutkowa postać choroby Pageta
Zespół Cowden (multiple hamartoma syndrome)
Zespół Peutza-Jeghersa
Rumień nekrolityczny wędrujący (zespół glucagonoma)
Rogowacenie ciemne złośliwe
Pęcherzyca paraneoplastyczna

ROZDZIAŁ 20. ZMIANY SKÓRNE W PRZEBIEGU CHORÓB HEMATOLOGICZNYCH

Plamica małopłytkowa
Rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe (disseminated intravascular coagulation – DIC)
Krioglobulinemia
Białaczka skóry
Histiocytoza z komórek Langerhansa
Mastocytozy

ROZDZIAŁ 21. CHŁONIAKI SKÓRY I MIĘSAKI

Chłoniak/białaczka T-komórkowa dorosłych
Chłoniak skóry T-komórkowy
Ziarniniak grzybiasty (MF)
Postacie ziarniniaka grzybiastego
Zespół Sézary’ego
Lymphomatoid papulosis
Anaplastyczny chłoniak wielkokomórkowy skóry (CALCL)
Skórny chłoniak B-komórkowy
Mięsak Kaposiego (KS)

ROZDZIAŁ 23. SKÓRNE REAKCJE POLEKOWE 

Skórne reakcje polekowe
Osutki polekowe
Osutka krostowa
Pokrzywka ostra wywołana lekami, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk oraz anafilaksja
Rumień trwały
Zespół nadwrażliwości indukowany lekami (polekowa reakcja z eozynofilią i objawami ogólnymi, zespół DRESS)
Polekowe zaburzenia barwnikowe
Pseudoporfiria
Martwica skóry w przebiegu ACDR
ACDR związane z chemioterapią

ROZDZIAŁ 24. CHOROBY DERMATOLOGICZNE O PODŁOŻU PSYCHIATRYCZNYM 

Zaburzenie obrazu ciała
Urojenia pasożytnicze
Zadrapania neurotyczne i trichotillomania
Zaburzenia pozorowane (zespół Münchhausena)
Zmiany skórne po dożylnych wstrzyknięciach narkotyków

Część III. CHOROBY WYWOŁANE PRZEZ CZYNNIKI INFEKCYJNE

ROZDZIAŁ 25. KOLONIZACJA BAKTERYJNA ORAZ INFEKCJE SKÓRY I TKANEK MIĘKKICH 

Łupież rumieniowy
Pitted keratolysis
Trichomycosis
Wyprzenie (intertrigo)
Liszajec
Ropień, czyrak, czyrak gromadny
Zakażenie tkanek miękkich
Zapalenie skóry i tkanki podskórnej
Martwicze zakażenie tkanek miękkich
Zapalenie naczyń chłonnych
Zakażenie przyranne
Choroby wywołane przez toksyny bakteryjne
Gronkowcowy zespół oparzonej skóry (staphylococcal scalded-skin syndrome – SSSS)
Zespół wstrząsu toksycznego
Płonica
Skórna postać wąglika
Błonica skóry
Tężec
Nokardioza skórna
Riketsjozy
Kleszczowe gorączki plamiste
Gorączka plamista Gór Skalistych (Rocky Mountain spotted fever – RMSF)
Ospa riketsjozowa
Infekcyjne zapalenie wsierdzia
Posocznica
Zakażenie meningokokowe
Bartoneloza (bartonellosis)
Choroba kociego pazura (cat-scratch disease – CSD)
Bakteryjna naczyniakowatość (bacillary angiomatosis)
Tularemia
Zakażenie skórne Pseudomonas aeruginosa
Zakażenia mykobakteriami
Trąd, choroba Hansena
Gruźlica skóry
Mykobakterie atypowe
Zakażenie Mycobacterium marinum
Zakażenie Mycobacterium ulcerans
Zakażenie Mycobacterium fortuitum complex
Choroba z Lyme

ROZDZIAŁ 26. ZAKAŻENIA GRZYBICZE SKÓRY, WŁOSÓW I PAZNOKCI 

Wstęp
Powierzchowne zakażenia grzybicze
Kandydoza
Kandydoza skóry
Kandydoza jamy ustnej i gardła
Kandydoza narządów płciowych
Przewlekła kandydoza śluzówkowo-skórna
Kandydoza układowa
Łupież pstry (tinea versicolor)
Infekcje wywołane przez grzyby z gatunku Trichosporon
Łupież czarny (tinea nigra)
Grzybica skóry owłosionej
Grzybica stóp
Grzybica rąk (tinea manuum)
Grzybica pachwin (tinea cruris)
Grzybica skóry gładkiej
Grzybica skóry twarzy
Grzybica incognito
Dermatofitoza włosów
Grzybica owłosionej skóry głowy
Grzybica brody
Ziarniniak Majocchiego
Zakażenia grzybicze inwazyjne i rozsiane

ROZDZIAŁ 27. CHOROBY WIRUSOWE SKÓRY I BŁON ŚLUZOWYCH 

Wstęp
Choroby wywołane przez wirusy z rodziny Pox
Mięczak zakaźny
Ospa owcza (orf )
Guzki dojarek
Ospa prawdziwa
Szczepienia przeciwko ospie prawdziwej
Wirus brodawczaka ludzkiego
Wirus brodawczaka ludzkiego: zmiany skórne
Ogólnoustrojowe choroby wirusowe przebiegające z osutką
Różyczka
Odra
Zakażenia wywołane przez enterowirusy
Choroba dłoni, stóp i jamy ustnej
Herpangina
Rumień zakaźny
Zespół Gianottiego-Crostiego
Gorączka Dengue
Zakażenie wywołane przez wirusa opryszczki zwykłej
Zakażenie nabyte wywołane przez wirusa opryszczki
Opryszczka zwykła u noworodków
Wyprysk opryszczkowaty
Zakażenie opryszczką zwykłą u osób z zaburzeniami odporności
Zakażenie wirusem ospy wietrznej-półpaśca
Ospa wietrzna
Półpasiec
Półpasiec u osób z upośledzoną odpornością
Zakażenie HHV-6 i -7
Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności
Ostre zakażenie HIV
Eozynofilowe zapalenie mieszków włosowych
Swędząca osutka grudkowa w przebiegu zakażenia HIV
Nadwrażliwość na promieniowanie słoneczne w przebiegu zakażenia HIV
Leukoplakia włochata
Niepożądane reakcje polekowe w przebiegu zakażenia HIV
Odrębności chorób skóry i błon śluzowych występujące w przebiegu zakażenia HIV

ROZDZIAŁ 28. CHOROBY SKÓRY WYWOŁYWANE PRZEZ STAWONOGI 

Choroby infekcyjne i reakcje po ukąszeniach
Wszawica głowowa
Wszawica odzieżowa
Wszawica łonowa
Demodekoza
Świerzb
Larwa skórna wędrująca
Choroby związane ze środowiskiem wodnym
Zapalenie skóry wywołane przez cerkarie
Osutka po kąpieli morskiej
Zatrucie jadem parzydełkowców

ROZDZIAŁ 29. INFEKCJE PASOŻYTNICZE

Leiszmanioza
Ludzka amerykańska trypanosoma
Ludzka afrykańska trypanosomoza
Skórna pełzakowica
Skórna acanthamebiasis

ROZDZIAŁ 30. CHOROBY PRZENOSZONE DROGĄ PŁCIOWĄ 

Wirus brodawczaka ludzkiego (human papillomavirus): zakażenia okolicy anogenitalnej
Brodawki płciowe (genital warts)
HPV: rak kolczystokomórkowy in situ (SCCIS) oraz inwazyjny SCC skóry okolicy anogenitalnej
Wirusy opryszczki zwykłej: zakażenia okolicy płciowej
Zakażenie dwoinką rzeżączki (Neisserria gonorrhoeae)
Zakażenie dwoinką rzeżączki: rzeżączka (gonorrhea)
Kiła (syphilis)
Kiła pierwszorzędowa (primary syphilis)
Kiła drugorzędowa (secondary syphilis)
Kiła utajona (Latent Syphilis)
Kiła trzeciorzędowa/późna (tertiary/late syphilis)
Kiła wrodzona (congenital syphilis)
Ziarnica weneryczna pachwin (lymphogranuloma venereum)
Wrzód miękki (szankroid; chancroid)
Donowanoza (donovanosis)

Część IV. CHOROBY WŁOSÓW ORAZ ZWIĄZANE Z NIMI ZABURZENIA 

ROZDZIAŁ 31. CHOROBY WŁOSÓW, PAZNOKCI I BŁON ŚLUZOWYCH

Biologia cyklu wzrostu włosów
Wypadanie włosów: łysienie
Łysienie androgenowe
Łysienie plackowate
Łysienie telogenowe (telogen effluvium)
Łysienie anagenowe (anagen effluvium)
Łysienie bliznowaciejące
Nadmierny wzrost włosów
Hirsutyzm
Nadmierne owłosienie (hypertrichosis)
Infekcyjne zapalenie mieszków włosowych

ROZDZIAŁ 32. CHOROBY APARATU PAZNOKCIOWEGO 

Prawidłowy aparat paznokciowy
Budowa prawidłowego aparatu paznokciowego
Ograniczone choroby aparatu paznokciowego
Zanokcica przewlekła
Onycholiza
Zespół zielonego paznokcia
Przerośnięty paznokieć (onychauxis) i szponowatość paznokci (onychogryphosis)
Zaburzenia psychiczne
Zmiany aparatu paznokciowego w chorobach skóry
Łuszczyca
Liszaj płaski (lichen planus – LP)
Łysienie plackowate (alopecia areata – AA)
Choroba Dariera (choroba Dariera-White’a, rogowacenie mieszkowe)
Podrażnienie środkami chemicznymi albo uszkodzenie związane z alergią lub zapaleniem skóry
Nowotwory aparatu paznokciowego
Cysty śluzowe palców
Podłużna melanonychia (longitudinal melanonychia)
Znamię macierzy paznokcia
Czerniak dystalny wywodzący się z plamy soczewicowatej (acrolentiginous melanoma – ALM)
Rak kolczystokomórkowy (squamous cell carcinoma – SCC)
Zakażenia aparatu paznokciowego
Zanokcica ostra
Zastrzał
Drożdżyca paznokci
Grzybica paznokci
Zmiany na płytkach paznokciowych w chorobach układowych
Linie poprzeczne lub linie Beau
Bielactwo paznokci (leukonychia)
Zespół żółtych paznokci
Włókniak okołopaznokciowy
Wybroczyny krwotoczne podpaznokciowe typu drzazgi
Rumień i teleangiektazje wału paznokciowego/okołopaznokciowe
Łyżeczkowate płytki paznokciowe (koilonychia)
Paznokcie pałeczkowate
Zmiany paznokciowe wywoływane przez leki

ROZDZIAŁ 33. CHOROBY JAMY USTNEJ 

Choroby warg
Zapalenie kątów ust
Świetlne zapalenie czerwieni wargowej
Zmiany na języku, podniebieniu i w żuchwie
Pobruzdowanie języka
Język włochaty czarny lub język włochaty biały
Leukoplakia włochata
Wędrujące zapalenie języka
Wał podniebienny i wał żuchwowy
Choroby dziąseł, przyzębia i błony śluzowej
Zapalenie dziąseł i zapalenie przyzębia
Liszaj płaski
Ostre martwicze wrzodziejące zapalenie dziąseł
Przerost dziąseł
Afty
Leukoplakia
Zmiany rumieniowe i/lub leukoplakia
Zmiany przednowotworowe i nowotwory złośliwe
Dysplazja i rak kolczystokomórkowy in situ
Inwazyjny rak kolczystokomórkowy jamy ustnej
Rak brodawkujący jamy ustnej
Czerniak w obrębie jamy ustnej i gardła
Guzki podśluzówkowe
Torbiel śluzowa (mucocele)
Pourazowy włókniak (irritation fibroma)
Zębopochodny ropień zewnątrzustny
Choroby skóry, w przebiegu których występują zmiany chorobowe w jamie ustnej
Pęcherzyca zwykła
Pęcherzyca paraneoplastyczna
Pemfigoid pęcherzowy
Pemfigoid bliznowaciejący
Choroby układowe z zajęciem jamy ustnej
Toczeń rumieniowaty
Zespół Stevensa-Johnsona/toksyczna nekroliza naskórka

ROZDZIAŁ 34. CHOROBY NARZĄDÓW PŁCIOWYCH, KROCZA I ODBYTU 

Grudki perliste prącia
Uwydatnienie gruczołów łojowych (sebaceous gland prominence)
Rogowiec krwawy
Stwardniające zapalenie naczyń limfatycznych prącia
Obrzęk limfatyczny narządów płciowych
Plazmokomórkowe zapalenie żołędzi i sromu
Stulejka, załupek, balanitis xerotica obliterans
Choroby skóry i błon śluzowych
Plamy soczewicowate okolicy narządów płciowych i odbytu (prącie/srom/odbyt)
Bielactwo i leukoderma
Łuszczyca pospolita
Liszaj płaski
Liszaj lśniący
Liszaj twardzinowy
Rumień nekrolityczny wędrujący
Owrzodzenia aftowe na narządach płciowych
Wyprysk
Alergiczne kontaktowe zapalenie skóry
Atopowe zapalenie skóry, liszaj zwyczajny przewlekły, świąd odbytu
Rumień trwały
Stany przednowotworowe i nowotwory złośliwe
Rak kolczystokomórkowy in situ
Śródnabłonkowa neoplazja wywołana zakażeniem wirusem HPV i rak kolczystokomórkowy in situ
Inwazyjny rak kolczystokomórkowy okolicy narządów moczowo-płciowych i odbytu
Inwazyjny rak kolczystokomórkowy prącia
Inwazyjny rak kolczystokomórkowy sromu
Inwazyjny rak kolczystokomórkowy w obrębie skóry w okolicy odbytu
Rak brodawkujący narządów płciowych
Czerniak złośliwy okolicy narządów moczowo-płciowych i odbytu
Choroba Pageta o pozasutkowej lokalizacji
Mięsak Kaposiego
Infekcje dotyczące narządów moczowo-płciowych i odbytu

ROZDZIAŁ 35. ŚWIĄD UOGÓLNIONY BEZ ZMIAN SKÓRNYCH (PRURITUS SINE MATERIA)

DODATEK A DIAGNOSTYKA RÓŻNICOWA ZMIAN BARWNIKOWYCH
DODATEK B LEKI STOSOWANE U KOBIET W CIĄŻY
DODATEK C ZAKAŻENIA GRZYBICZE INWAZYJNE I ROZSIANE

Grzybice podskórne
Sporotrychoza
Feohyfomikoza
Grzybice układowe z objawami skórnymi
Kryptokokoza
Histoplazmoza
Blastomikoza
Kokcydioidomikoza
Penicyloza

Indeks



Fragmenty książki

Product Attachments

View FileAtlas i zarys dermatologii Fitzpatricka. Tom I. Rozdział I    Size: (4.76 MB)

Strona korzysta z plików cookies w celu świadczenia Państwu usług na najwyższym poziomie oraz dostosowania ich do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Państwa urządzeniu końcowym. Cel, warunki przechowywania lub dostęp do cookies dostępne są w Polityce prywatności. Mogą Państwo dokonać w każdej chwili zmiany ustawień. Więcej szczegółów w naszej Polityce Prywatności. Zobacz więcej